课题组简介
    PI: 罗大海，新加披南洋理工大学，李光前医学院副教授、感染和免疫，医学教务长、病毒感染分子机制与宿主防御实验室首席研究员。
罗大海教授实验室的研究重点是解析RNA病毒复制的基本机制和结构，指导的抗病毒药物开发；病原与宿主之间的互作，主要关注RNA病毒与人之间的互作，研究RNA和RNA-蛋白质复合物的分子生物学。主要包括：(1)病毒RNA生物发生的完整和动态观点; (2)系统研究细胞内致病RNA的传感和应答。运用生物化学、生物物理、结构和在体实验等方法来研究致病RNA病毒的生物发生和宿主的对抗防御机制。
罗大海教授实验室使用前沿交叉学科实验体系：包括生物化学、结构生物学、病毒学和细胞生物学。实验室实验平台先进，体系成熟：依托于南洋理工大学结构生物学研究所，(https://www.ntu.edu.sg/nisb)提供高分辨率低温冷冻电子显微镜、X射线晶体学、核磁共振等其他先进的生物物理设备。  

罗大海教授课题组诚邀两位有进取心、有目标、有团队精神的博士后加入团队。 

应聘条件 
应聘者应在国内外已获得或即将获得博士学位，有丰富的蛋白表达和纯化、低温电子显微镜、晶体学研究经验。有病毒学、细胞生物学，膜蛋白生物化学，或者抗病毒药物研发等经验者优先。  

相关待遇
1、与学历和工作经历相称的薪酬和福利。
2、科研业绩优秀、符合申请条件的博士后可协助申请新加披与国际博士后奖项（Nanyang Presidential Postdoctoral Fellowship、 EMBO Postdoctoral Fellowship、HFSP Postdoctoral Fellowship）
3、优越的实验环境，完善的前沿交叉学科实验体系；
4、提供大量前沿交叉学科实验体系培训及国际学术交流的机会；
5、通过与博士生互动和监督本科生来提高自己的指导和教学技能。

申请材料
申请者需要提供完整的英文个人简历，研究兴趣、经历，2-3名推荐人的姓名及联系方式。

申请方式
发送邮件至罗大海教授邮箱(luodahai@ntu.edu.sg)；申请材料保密，通过初选后，会联系候选人；本招聘启事长期有效，招满及止。

PI网页:https://dr.ntu.edu.sg/cris/rp/rp00464

课题组代表作
1、Tan YB, Lello LS, Liu Xin, Law YS, Kang C, Lescar J, Zheng J, Merits A*, Luo D*. Crystal structures of alphavirus nonstructural protein 4 (nsP4) reveal an intrinsically dynamic RNA-dependent RNA polymerase fold. Nucleic Acids Research, 2022. 
https://doi.org/10.1093/nar/gkab1302.
2、Li K, Zheng J, Wirawan M, Trinh NM, Fedorova O, Griffin PR, Pyle AM, Luo D*. Insights into the structure and RNA-binding specificity of Caenorhabditis elegans Dicer-related helicase 3 (DRH-3). Nucleic Acids Research, 2021. https://doi.org/10.1093/nar/gkab712.
3、Zhang K, Law YS, Law CY, Tan YB, Wirawan M, Luo D*. Structural Insights into the Viral RNA Capping and Plasma Membrane Targeting by Chikungunya Virus Nonstructural Protein 1. Cell Host Microbe. 2021. https://doi.org/10.1016/j.chom.2021.02.018.
4、Law YS, Utt A, Tan YB, Zheng J, Wang S, Chen MW, Griffin PR, Merits A*, Luo D*. Structural insights into RNA recognition by the Chikungunya virus nsP2 helicase. PNAS, 2019. https://doi.org/10.1073/pnas.1900656116.
5、Kang C, Thomas HK, Luo D*. Zika virus protease: an antiviral drug target. Trends in microbiology, 2017. https://doi.org/10.1016/j.tim.2017.07.001.
6、Zhang Z#, Li Y#, Loh YR, Phoo WW, Hung W, Kang C*, Luo D*. Structure of the NS2B-NS3 Protease from Zika Virus Caught after Self-Cleavage. Science. 2016. https://doi.org/10.1126/science.aai9309.
7、Phoo WW#, Li Y#, Zhang Z, Lee MY, Loh YR, Tan YB, Ng EY, Lescar J, Kang C*, Luo D*. Structure of the NS2B-NS3 protease from Zika virus after self-cleavage. Nature Communication. 2016. https://doi.org/10.1038/ncomms13410.
8、Zhao Y, Soh TS, Zheng J, Chan KW, Phoo WW, Lee CC, Tay MY, Swaminathan K, Cornvik TC, Lim SP, Shi PY, Lescar J, Vasudevan SG., Luo D*. A Crystal Structure of the Dengue Virus NS5 Protein Reveals a Novel Inter-domain Interface Essential for Protein Flexibility and Virus Replication. PloS Pathogens, 2015. 
https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1004682.
9、Zhao Y, Soh TS, Lim SP, Chung KY, Swaminathan K, Vasudevan SG, Shi PY*, Lescar J*, Luo D*. Molecular basis for specific viral RNA recognition and 2'-O ribose methylation by the dengue virus NS5 protein. PNAS. 2015. https://doi.org/10.1073/pnas.151497811.
10、Luo D, Ding SC, Vela A, Kohlway A, Lindenbach BD, Pyle AM. Structural insights into RNA recognition by RIG-I. Cell, 2011. https://doi.org/10.1016/j.cell.2011.09.023.

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